segunda-feira, 1 de agosto de 2011

Questões da prova de Biologia

Produzido por eu, kkk' Willian ALves

Capitulo 4
Alelos multiplos
1. considerando-se o sistema de grupos sanguineos ABO quantos genótipos diferentes são possíveis neste sistema?
a)3
b)4
c)5
d)6
e)8

2. um homem dos grupos sangüineos AB é casado com uma mulher cujos areos partenos e maternos pertence ao m grupos sanguineos pertence aos grupos sanguineos. O esse casal poderá ter apenas descendentes:
a) do grupo O
b) do grupo AB
c) dos grupo AB e O
d) dos grupos A e B
e) dos grupos A,B, AB

3. Em relação ao sistema sanguineo ABO, em qual dos casamentos abaixo poderão ocorrer descentes sem anticorpos (aglutininas) no plasma?
a) O e O
b) A e B
c) AB e O
d) A e O
e) B e O




4. Jorge que tem tipo sanguineo A, RH- é filho de pai tipo A e mãe tipo B recebeu transfusão de sangue de sua mulher Tânia, que é filha de pai e mãe do tipo B sabendo que Tânia teve ertrolibastose fetal ao nascer a probabilidades do casal ter uma criança do tipo A,RH+ É:
a) 100%
b) 25%
c) 75%
d) 50%
e) 0
5. Necessidade de uma transformação sanguinea de urgência, um homem que nunca havia recebido sangue anteriormente foi submetido apenas à tipagem do sistema ABO, detendo-se resultado satisfatório.
a) Porque é necessário o conhecimento do tipo sanguineo para uma transfusão?
R: Para verificar agutinas (anticorpos do receptossão incompativeis com os agulinos do dados.)
b) Por que não foi feita a tipagem do Rh?
R: O sistema RHA primeiro transfusão é possível, sem riscos pois as pessoas não plasma produzindo gradualmente.
c) Não se sabendo o tipo sangue poderia ser administrado sem risco?
R: Tipos O pois não apresenta aglutina gênios hermacios.
6. Um determinado banco de sangue possui 4 litros de sangue tipo AB, 7 litros da sangue tipos A , 1 litro da sangue tipo O, todos RH+, se houver necessidades transfusões sanguineas para ele do total mencionado.
a) 4 litros
b) 8 litros
c) 12 litros
d) 13 litros
e) 21 litros.




7. Considerando-se que o alelo R determine sangue e RH+ o alelo r sangue RH-, assinale a alternativa do quadro a seguir que contém os possíveis genótipos de um casal e do seu filhos que nasceu com eritrolibastose fetal?

PAI MÃE FILHO
RR Rr Rr
Rr rr Rr
RR rr rr
rr Rr RR

8. Assinale a alternativa da tabela que indica corretamente o número esperado de descendentes dessa rainha.
FÊMIAS MACHOS
1250 ZERO
1000 ZERO
1000 ZERO
625 250
500 500
9. Em coelho, os alelos C, CH e CA condiciona, respectivamente, pelagem do tipo selvagem do tipo hemalaia e do tipo alleino. C e dominante sobre e H e CH é dominante sobre CA. Do cruzamento e ch X Ch é a devemos esperar individuos com pelagem alleino na proporção:
a) 0
b) 1/8
c) 1/4
d) ½
e) ¾



10. O controle genético dos grupos sanguineos do sistema ABO é feito por três alelos dos quais os alelos simbolizados por A e B dominam o terceiro simbolizado por 1.
Entre os dois primeiros há ausência de dominância. O alelo A determina grupo sanguineo A , o alelo B determina grupo sanguineo B, e o estado de heterozigoto entre os dois alelos dominantes determina grupo sanguineos AB. De um casal de individuos pertencentes ao grupo sanguineo AB, os filhos pederão pertencer ao grupos:
a) A,B,AB e O
b) A,B e O
c) A, AB e O
d) A e O
e) A, B e AB


11. Lúcia e João são do tipo sanguineo RH positivo e seus irmão, Pedro e Marina são do tipo RH negativo. Quais dos quatros irmãos podem ser a ter filhos com critrolilastose fetal?
a) marina
b) Lúcia e Marina
c)Lúcia e João
d) Pedro e João
e) João e Maria

12. Num certo casamento, a primeira criança nasceu normal, a segunda sofreu de seria doença hemolítica; a terceira nasceu normal. Se uma quinta criança for cancelado, qual a chance de nascer morta ou com seria doença hemolítica?
a) 100%
b)50%
c)25%
d)125%
Capitulo 5

01-A carência de esmalte dentário é uma anomalia condicionada por um
Gene de herança ligada ao x. Uma mulher com carência de esmalte, cujo pai é normal
E a mãe tem carência de esmalte, é casada com um homem normal. A probabilidade
De ela vir a ter uma criança do sexo masculino e normal é de:
A)0%.
b)25%.
c)50%.
d)75%.
e)100%.

02-Um gene recessivo localizado no cromossomo x é transmitido pelas mulheres
Heterozigotas a:
a)metade de suas crianças.
b)apenas suas crianças do sexo masculino.
c)apenas suas crianças do sexo femininos.
d)um quarto de suas crianças.
e)todas as suas crianças.

03-O estudo de famílias em que ocorriam pessoas afetadas por uma determinada
Anomalia hereditária mostrou que os homens afetados, casados com mulheres
Normais, tinham sempre todas as filhas afetas e todos os filhos normais. Essa
Anomalia é condicionada por um gene:
a)autossômico dominante.
b)autossômico recessivo.
c)recessivo ligado ao x.
d)dominante ligado ao x.
e)dominante ligado ao y.


04-Suponha que um homem normal, cujo pai era hemofílico, tenha-se casado com
Mulher hemofílica. Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas?
a)nula.
b)25%.
c)50%.
d)100%.

05-André e Maria apresentam coagulação sangüínea normal. O pai de Maria é hemofílico.
André e Maria se casam. Eles têm medo de ter filhos hemofílicos e procuram um serviço
De aconselhamento genético. A orientação correta a ser dada ao casal é:
A) não a risco de o casal ter filhos hemofílicos, já que os pais são normais.
B) a probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 25%.
C) a probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 50%.
D) a probabilidade de nascer uma menina hemofílica é de 50%.
E) o casal não deve ter filhos porque todos serão hemofílicos ou portadores do gene para hemofilia.

06-A cor do pelo dos gatos é determinada por uma herança com dominância incompleta e ligada ao cromossomo x, em que x1 determina a cor preta e x2, a cor amarela. Fêmeas heterozigotas apresentam uma característica intermediária, com pelagem manchada (três cores). Marque a resposta para os possíveis descendentes do cruzamento de um gato preto com uma gata amarela.
A) gatas manchadas e gatos amarelos.
B) gatos pretos e gatas amarelas.
C) gatas pretas e gatos amarelos.
D) gatos manchados e gatas amarelas.
E) gatas manchadas e gatos pretos.

07-Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos que se segregam independentemente: AaBbDdEe. Sabendo-se que os zangões surgem de óvulos que se desenvolvem por partenogênese, quantos genótipos diferentes, relativos a esses quatro pares de genes, podem apresentar os zangões filhos dessa rainha?
A) 1
B) 2
C) 4
D) 8
E) 16

08-A cromatina sexual ou corpúsculos de barr, presente na maioria parte das células somáticas de um individuo do sexo feminino, na espécie humana, representa:
A) o cromossomo y condensado.
B) estrutura ligada ao cromossomo 21.
C) os centrômeros dos cromossomos.
D) os centríolos do aparelho mitótico.
E) um cromossomo x condensado.

09-O gene para a calvície se comporta como dominante no homem e recessiva nas mulheres. A herança desse caráter é:
A) influenciada pelo sexo, e o gene se encontra nos autossomos.
B) influenciado pelo sexo, e o gene se encontra no cromossoma x.
C) ligado ao sexo, e o gene se encontra no cromossomo x.
D) ligado ao sexo, e o gene se encontra nos autossomo.
E) restrita ao sexo, e o gene se encontra no cromossoma x.






10-Pedro e seus filhos João e Maria têm uma doença determinada por um gene dominante. Não há outros afetados na família. Esse gene:
A) está no cromossomo x.
B) está no cromossomo y.
C) está num autossomo.
D) pode estar no cromossomo x ou no y.
E) pode estar no cromossomo x ou no autossomo.

11-O tipo de herança genética apresentada pelos indivíduos afetados é:
A) autossômica dominante.
B) autossômica recessiva.
C) ligada ao x dominante.
D) ligada ao x recessivo.
E) ligada ao y.

12-Se os indivíduos 7 e 11 se casarem, a probabilidade desse casal ter uma filha com o mesmo fenótipo do avô materno é de :
A) ½.
B) 1/4.
C) 1/8.
D) 1/3.
E) 2/3.

TESTES
Capítulo 6 – Dois pares de genes 1: a segunda lei de Mendel
Alunos: Douglas, Fabiula, Guilherme, Nádia e Ohana.
Professora: Kátia Série: 3º “A”

1. (Vunesp-SP) Um indivíduo de genótipo AABb se reproduz através de autofecundação. Os números de gametas e de genótipos diferentes produzidos por esse indivíduo são respectivamente:
a) 2 e 3.
b) 4 e 9.
c) 2 e 9.
d) 2 e 6.
e) 4 e 3.

2. (Cesgranrio-RJ) De acordo com o mendelismo, um indivíduo afetado por albinismo recessivo e heterozigoto para os caracteres dominantes para braquidactilia, condrodistrofia e cabelos crespos deverá produzir, em relação aos alelos desses genes:
a) 2 tipos diferentes de gametas.
b) 4 tipos diferentes de gametas.
c) 8 tipos diferentes de gametas.
d) 16 tipos diferentes de gametas.
e) 32 tipos diferentes de gametas.

3. (USF-SP) Um organismo diplóide apresenta quatro pares de cromossomos homólogos em suas células. Não havendo permuta entre eles, quantos tipos de gametas se formarão na meiose?
a) 4.
b) 8.
c) 16.
d) 32.
e) 64.

4. (Fuvest-SP) Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções?
a) 75% AB e 25% ab.
b) 50% Aa e 50% Bb.
c) 25% aa, 50% AB e 25% bb.
d) 25% AA, 50% ab e 25% BB.
e) 25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab.

5. (UFU-MG) Assinale a alternativa correta.
Em experimentos envolvendo três características independentes (tiibridismo), se for realizado um cruzamento entre indivíduos AaBbCc,a freqüência de descendentes AABbcc será igual a:
a) 8/64
b) 1/16
c) 3/64
d) 1/4
e) 1/32

6. (Unifor-CE) Do cruzamento entre diíbridos para dois pares de genes com segregação independente obtiveram-se 320 descendentes. Desses, espera-se que sejam diíbridos:
a) 80.
b) 60.
c) 44.
d) 32.
e) 20.

7. (Puccamp-SP) Qual é a probabilidade de um casal de duplo-heterozigotos para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?
a) 15/16.
b) 9/16.
c) 6/16.
d) 3/16.
e) 1/16.

8. (PUC-SP) Um homem de pigmentação e visão normais e insensível ao PTC casa-se com uma mulher albina, de visão normal e sensível ao PTC. O primeiro filho do casal é trirrecessivo: albino, míope e insensível ao PTC.
A probabilidade de que o segundo filho desse casal tenha o mesmo fenótipo do irmão é:
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1/32.

9. (Unifor-CE) Na espécie humana, o albinismo é condicionado por um gene autossômico recessivo, e a hemofilia, por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Se uma mulher heterozigota para os dois pares de genes se casar com um homem albino e não-hemofílico, a probabilidade de vir a ter uma criança do sexo masculino albina e hemofílica é:
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/9.
e) 1/16.

10. (Unifor-CE) Numa espécie vegetal, os genes recessivos que condicionam plantas baixas e flores brancas estão situados em cromossomos não-homólogos. Cruzando-se plantas duplamente heterozigotas, esperam-se descendentes que apresentam, ao mesmo tempo, plantas baixas e flores brancas na proporção de:
a) 1/32.
b) 1/16.
c) 1/8.
d) 1/4.
e) 1/2.

11. (Fuvest-SP) Considere um homem heterozigoto para gene A, duplo recessivo para o gene D e homozigoto dominante para o gene F. Considere ainda que todos esses genes situam-se em cromossomos diferentes. Entre os gametas que poderão se formar encontraremos apenas a(s) combinação (ões)?
a) AdF.
b) AADDFF.
c) AaddFF.
d) AdF e adF.
e) ADF e adf.

12. (UFRGS) Se um caráter tem três alelos possíveis, podendo haver seis genótipos, e um segundo caráter apresenta oito genótipos possíveis, quando ambos forem estudados, simultaneamente, podem ocorrer:
a) 7 genótipos.
b) 12 genótipos.
c) 24 genótipos.
d) 48 genótipos.
e) 96 genótipos.



Capitulo 7
DOIS PARES DE GENES 2
 
 
EXERCICIOS
 
1) Plantas altas , de flores vermelhas , foram cruzadas com plantas baixa , de flores brancas resultado apenas descendentes altos e de flores vermelhas . Feito o retrocruzamento , os 4 fenótipos possíveis da descendência surgiram na proporção de 1:1:1:1. Isso significa que os gene para a altura e cor das flores das plantas :
A) Apresentam vinculação ( linkage).
B) Não se situam no mesmo cromossomo .
C) São equidistantes dos centrômero no mesmo cromossomo.
D) apresenta taxa de permuta de 25%.
E) Apresenta epistacia.
 
2) Nos camundongos,o genee, recessivo, produz pêlos encrespados, e seu delodominante E, pêlos normais.em outro par de genesdelos, o gene recessivo a produz o fenótipo derno, enquanto seu derno dominante A produz fenótipo selvagem. O cruzamento entre camundongos com pelos normais e cor selvagem, duplamente heterozigoto,com camundongos com pêlos encrespados e albinos resultou em 80 filhotes com pêlos normais e cor selvagem 80 filhotes com pêlos encrespados e albinos, 20 filhotes com pêlos normais e albinos, 20 filhotes com pêlos encrespados e selvagem. Do exposto, pode-se concluir que a distancia entre os gene A e E é:
A) - 20 UR.
B) - 30 UR.
C) - 40 UR.
D) - 60 UR.
E) - 80 UR.


3) Numa planta , o alto V condiciona flores rosas e o V, flores verdes ; o delo B determina planta alta e o B planta baixa . Dos cruzamentos a seguir , o que possibilita verificar se ocorre ou não segregação independente entre esses genes é :
A) - VVBB x vvbb.
B) - vvbb x vvbb.
C) - VvBb x vvbb.
D) - VvBb xVVBb.
E) - Vvbb x Vvbb.


4 )Considere umaespécie de vertebrados cujos células embrionárias têm oito cromossomos. Em quantos de ligações seus genesestarão associados?
a) - 2.
b) - 4.
c) - 8.
d) - 16.
e) - numero variável.
 
5) Na proledo cruzamento razão AaBb x aabb foi observado a seguinte proporção:50% AaBb;5 abb . A partir destes dados é possível afirmar que os gemes considerados .
A) São poligenes.
B) São alelos multiplos .
C) Segregam-se independentimente .
D) Estão localizados em cromossomos sexuais .
E) Estão localizados no mesmo par de cromossomos homólogos.

6) O cruzamento AaBb x aabb produziu uma descendência com 3% AaBb,47%AaBb,47%aaBb e 37%aabb.A partir desses dados,fizeram se as seguintes afirmções:
I- Os genes considerados estão localizados em um mesmocromossomos.
II-o heterozigoto utilizado no cruzamento era AB/ab.
III-A distância entre os gene em questão é de 3 unidades de recombinação.
É correto o que se afirma somente em:
A)I
B)II
C)III
D)I E II
E)II E III
7-Resultaram de um acasalamento entre um individuo duplo-heterozigoto com um outro duplo-homozigoto recessivo 300 descendentes.Sabendo-se que os loci "a" "b" estão distantes 22 UR,qual das alternativas abaixo mostra o numero esperado de descendentes com genótipo Aabb?
A)11.
B)22.
C)33.
D)44.
E)66.
8-Se,entre dois genes não-alelos,situados no mesmo cromossomos,ocorrer uma dupla permutação,eles se apresentam:
A)Quadruplicados.
B)Presentes no mesmo cromossomos.
C)Permutados em cromossomos homólogos.
D)Permutados em cromossomos não homológicos.
E)Trnslocados.
9-Em uma espécie,que tem 22 pares de cromossomos,foram estudados 16 pares degenes,verificando se que 10 deles se situam em 4 grupos de ligação (linkage0 e que os 6 restantes não se situam nesses grupos,segregando-se independentemente uns dos outros.Quantos genes diferntes,que se segreguem independentemente si e daqueles já estudados,podem einda ser encontrados nessa espécie?
A)18.
B)12.
C)10.
D)6.
E)Nenhum.
10-Uma mulher normal,filha de mãe daltômica e pai hemofíco.é casada com um filho com daltonismo e hemofilia.Sabendo-se que os genes para hemofília e daltonismo estão localizados no cromossomos x,a presença dessas anomalias no filho pode ser exlicada pela ocorrência de:
A)Epistasia dominante.
B)Epistasia recessiva.
C)Reconbinação gênica.
D)Segreção independente.
E)Pleiotropia.
11- Quatro genes, A,B,C e D, localizados no mesmo cromossomos, apresentam as seguintes frequencia de combinações:
A - B=32%
A- C=45%
A- D=12%
B - C= 13%
B - D=20%
C - D=33%
A sequencia mais provável desses genes no cromossomo é:
A) ABCD
B) ABDC
C) ACDB
D) ADBC
E) ADCB
12- O maior de menor grau de ligamento (linkage).
A) Dependente do genótipo dos pais.
B) Dependente da distância entre os genes ligados aos cromossomos.
C) Depende da frequencia de epistacia.
D) Não depende dos genes.
E) Depende do comprimento do cromossomo.
Capitulo 8
1)As doenças hemorrágicas podem ser causadas por diversos genes, sendo pelo menos dois sex-linked três autossomais; cada um deles é responsável pela falta de um fator necessário à coagulação do sangue. Essa afirmação permite concluir que:
a) Há genes controlando simultaneamente diversos caracteres.
b) Há genes dominantes e genes recessivos
c) Há caracteres que podem ser controlados por diversos genes
d) Há genes pleitrópicos
e) Os diferentes genes atuam sobre diferentes genes atuam sobre diferentes caracteres, e não vários genes sobre mesmo caráter

2) A manifestação da cor da pelagem e do grau agressividade dos camundongos evidencia que esses dois caracteres são condicionados pelo mesmo par de genes. Daí afirma-se que todo camundongo branco é manso; e que to camundongo se cinzento é arisco e indomesticável. Não há com o recombinar tais caracteres nesses animais, pois o mesmo gene que faz o animal ser branco também faz dócil e lerdo; o mesmo gene que o faz cinzento também o torna ágil e fugitivo.
A descrição acima caracteriza atividade gênica do tipo:
a) Polimereia
b) Pleitopia
c) Interação gênica
d) Fatores complementares
e) Epistasia
(3) Em camundongos, a coloração da pelagem é determinada por dois pares de genes, Aa e Cc, com segregação independente. o gene C determina a produção de pigmentos e é dominante sobre seu alelo c que inibe a formação de pigmentos, dando origem a indivíduos albinos. Do cruzamento de camundongo preto com um albino, foram obtidos apenas descentes agutis. Qual é o genótipo desse casal?
a) aaCC X aacc.
b) Aacc X aaCc.
c) aaCc X Aacc.
d) AaCc X AaCc.
e) aaCC X Aacc.
4) Em certa raça de cães, dois pares de genes autossômicos e com segregação independente determinam a pigmentação dos pêlos: o alelo M condiciona cor preta e o alelo m, marrom; o alelo B que permite a formação de pigmentos é dominante em relação ao alelo b, que é inibidor e determina pêlos brancos. Na descendência do cruzamento MmBb X mmbb, espera-se uma proporção fenotípica de:
a) 9 pretos; 6 marrons; 1 branco
b) 9 pretos; 3marrons; 4 brancos
c) 2 pretos; 1 marrom; 1 branco
d) 1 preto; 1 marrom; 2 brancos
e) 1 preto; 1 branco

5)supondo que na aboboreira existam três pares de genes que influem no peso do fruto, uma planta aabbcc origina frutos com aproximadamente 1500g e uma planta AABBCC, frutos ao redor de 3000g. se essas duas plantas foram usadas o peso aproximado dos frutos produzidos pelas plantas F1 será de:
a) 3000g
b) 2500g
c) 2250g
d) 2000g
e) 1500g
6) num caso de herança quantitativa em que são observados 5 fenótipos, um individuo apresenta o fenótipo intermediário. O genótipo desse individuo é :
a) AAbb
b) AaBbCc
c) AAbbCCdd
d) AaBbCcDdE
e) AAbbCCddEEff

7) admitindo-se que a cor da pele no homem seja um caso de herança quantitativa, determinada por dois pares de genes, qual a proporção de Crianças brancas que podem ser esperadas de um Casamento entre dois mulatos claros?
a) 100%
b) 0%
c) 50%
d) 25%
e) 12,5 %

8) em uma espécie de lhamas, o cumprimento dos pêlos varia de 10 em 10 cm, desde um mínimo de 20 cm até um Maximo de 80 cm. Sabendo que se trata de um caso de herança quantitativa que indica o número correto de pares de genes envolvidos:
a) 3
b) 4
c) 6
d) 7
e) 10

9) um criador que desejasse aumentar a média de peso de seus porcos deveria usar qual dos métodos abaixo?
a) Cruzar porcas de peso médio com porcos de peso médio
b) Cruzar porcos de peso pequeno com porcas de peso elevado
c) Cruzar porcos e porcas ao acaso, até obter aumento da média de peso
d) Cruzar porcos e porcos de maior peso possível
e) Cruzar porcos e porcas ao acaso, para aumentar a ocorrência de mutações

10)um concurso de gado considera três características condicionadas por genes dominantes, em que, para cada uma, o homozigoto recebe mais pontos que o heterozigoto, e este recebem mais pontos que o homozigoto recessivo( que recebe zero na característica correspondente).
Um criador tem um touro e uma vaca, ambos heterozigotos para três características. Desejando entrar no concurso, fez com que seus animais se cruzassem.
Qual é, respectivamente, a chance mais aproximada de o criador obter na F1 de tais reprodutores, um descendente capaz de tirar o 1º lugar ( isto é conseguir o Máximo de pontos possível) e um descendente que tiraria o ultimo lugar ( isto é, não conseguiria um ponto se quer)?
a) 30% a 15%
b) 15% e 15%
c) 3% a 1,5%
d) 1,5% a 1,5%
e) 0,3% a 0,3%

11) O fenômeno em genética que consiste no fato de “ um par de genes influenciar a manifestação de vários caracteres” é chamado:
a) Polimeria
b) Pleiotropia
c) Epistasia
d) Heterose
e) Dominância

12)é um fenômeno inverso ao da pleiotropia:
a) Interação gênica
b) Epistasia
c) Criptomeria
d) Polialelia
e) Alelos múltiplos.



Capitulo 9
1. (Cescem – SP) A ocorrência de vários alelos diferentes de um mesmo gene ( alelos múltiplos ) deve – se à :

A) Duplicação cromossômica.
B) Mutação
C) Segregação
D) Inversão
E) Translocação
Resposta letra (B)
2. (UFV-MG) Em uma espécie de animal selvagem, os machos normais apresentam complemento cromossômico igual a 2n = 6, XY. Entretanto, um individuo anormal foi identificado na população e seu cariótipo foi representado pela seguinte forma:

║ ║
║ ║ ║ ║ ║ ║
● ● ● ● ● ● ●
║ ║ ║ ║ ║ ║ ║
║ ║ ║ ║ ║ ║ ║
║ ║ ║


Considerando – se os dados acima, pode-se a firmar que o individuo é:

A) haplóide
B) trissômico
C) triplóide
D) poliplóide
E) monossômico
resposta letra(B)
3. (FUVEST – SP) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar – se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e um outro com23. O gameta anormal:
A) É um óvulo
B) É um espermatozóide
C) Pode ser um óvulo ou num espermatozóide.
D) É uma ovogônia
E) É uma espermatogônia
Resposta letra (B)
4. Monossomia do cromossomo X, ovários rudimentares, mau desenvolvido de caracteres sexuais secundários, baixa estatura são, entre outros, dados que podem ser relacionados com a síndrome de:
a) Quelce-Salgado
b) Patau
c) Turner
d) Klinefelter
e) Marfan
Resposta letra (C)
5. (PUC-RJ) Uma das anomalias genéticas mais conhecidas é a chamada síndrome de Turner, em que falta um cromossomo. A fórmula cromossômica desses indivíduos é:

A) 23 pares autossômicos e X0.
B) 22 pares autossômicos e Y0.
C) 23 pares autossômicos e XY0.
D) 22 pares autossômicos X0.
E) 22 pares autossômicos.
Resposta letra (D)
6. (PUC) Uma mulher com trissomia de cromossomo X (47, XXX) é fértil e produz óvulos XX e X.
Sendo casada com um homem normal, teoricamente podemos esperar desse casal:

A) Apenas descendentes 46, XX e 46, XY.
B) Apenas descendentes 47, XXX e 47, XXY.
C) Apenas descendentes com fenótipo masculino.
D) Apenas descendentes com fenótipo Feminino.
E) descendentes 46, XX; 46, XY; 47, XXX; 47, XXY.
Resposta letra (E)
7. (FAAP-SP) Um geneticista humano, ao montar um cariótipo de um recém- nascido, verificou que o bebe em questão apresentava 47 cromossomos dentre os quais 1 cromossomo Y e Três cromossomos n° 21.
A) Trata - se de um caso de síndrome de Klinefelter.
B) Trata - se de um caso de síndrome de Down.
C) Trata - se de um caso de síndrome de Patau.
D) Trata - se de um caso de síndrome de Turner.
E) Trata - se de um caso de síndrome de Edwards.
Resposta letra (B)
8. (PUC) Uma mulher com síndrome de Turner é cromatina e daltônica. Sabe - se que a filha de um casal cujo pai é daltônico e a mãe normal, homozigótica para a visão das cores.
O Responsável pelo gameta cromossomicamente anormal foi:

A) O pai, pois ele lhe deu cromossomo Y.
B) A mãe, pois ela é normal e homozigótica.
C) O pai, pois ele lhe deu cromossomo Y.
D) A mãe, pois ela lhe deu o cromossomo X.
E) O pai e mãe, pois ambos apresentam no gameta o cromossomo X.
Resposta letra (B)
9. (PUC-RS) Conhecendo-se a relação numérica existente entre cromossomos X e os corpúsculos de Barr, em qual dos genótipos abaixo seriam encontrados dois desses corpúsculos?
A) X.
B) XX.
C) XXX.
D) XXXX.
E) XXXXX.
Resposta letra (B)
10. (URFRGS) Analise o esquema abaixo, que representa alguns passos do metabolismo de fenilalalinina e da tirosina no homem.

São feitas, com base nesse esquema, quatro Afirmações:

I. Uma mutação que inative o gene B originará um indivíduo albino.
II. Uma mutação que inative o gene A originará um individuo albino e fenilcetonúrico.
III. Uma mutação que inative o gene C originara alteração no metabolismo da tireóide.
IV. Uma dieta pobre em tirosina e rica em Fenilalanina originará indivíduos com pele mais clara.

A) Apenas a IV é correta
B) Apenas I, II, III são corretas.
C) Apenas I e III são corretas
D) Apenas II e IV são corretas
E) Apenas II III e IV são corretas.
Resposta letra (C)






Biotecnologia – Capitula 10
1-( UFMT) “O Projeto Genoma Humano (PGH) e a empresa norte-americana Celera anunciaram neste ano o mapeamento de 98% do genoma humano e o seqüenciamento dos 3,1 bilhões de bases do DNA humano.”
Sobre o assunto genoma, julgue os itens. (Há mais de uma alternativa correta.)
A)Genoma é opatrimonio genético de ser vivo.
B)O Genoma dos homens é idêntico ao das mulheres, uma vez que ambos pertencem á mesma espécie.
C)No DNA existem sequencias de códons formados por trincas de bases nitrogenadas como a adenina-citosina-uracila.
D)O sequenciamento do material genético humano permitiria,nos próximos anos, o conhecimento dos genes causadores das doenças hereditárias a partir de amostras de DNA.
2-(UFMS) Na área vegetal, o fortalecimento das pesquisa envolvendo biotecnologia tem revelado o imenso potencial de integração e intercambio de conhecimentos técnico-cientificos.Assinale a(s) alternativa(s) correta(s) em relação ao projeto “O sequenciamento do genoma da bactéria Xylella fastidiosa” (Fapesp e IAC).
A) A escolha do organismo Xylella fastidiosa ocorreu apenas em função do forte impacto econômico e social decorrente da doença conhecida como clorose variegada dos citros, o amarelinho, que se propaga de forma alarmante na citricultura paulista.
B) O seqüenciamento completo do genoma da bactéria permitiu a formação e treinamento de recursos humanos na área de biotecnologia.
C) A bactéria Xylella fastidiosa, como organismo procarioto, praticamente possui todo o seu genoma sendo funcional.
D) A Xylella fastidiosa, como organismo procarioto, praticamente possui todo o seu genoma sendo funcional.
E) Devido ao termino do seqüenciamento do seugenoma, já podemos entender a relação existente entre patógeno, hospedeiro e ambiente.
3-(UFRGS) O que se imaginava impossível acabou acontecendo antes do prazo previsto: após a elucidação da seqüência de DNA de vários organismos, no ano 2000, foi anunciado o seqüenciamento do genoma humano.
Com relação á organização genômica, considere as seguintes afirmações.
1. O genoma humano contem uma grande percentagem de seqüência de DNA que não codificam genes. Por isso, quando o sequenciamento é realizado a partir de RNA mensageiro, identifica-se mais facilmente um gene.
2. O genoma humano tem organização diferente da organização do genoma da bactéria Xylella fastidiosa, causadora da praga do amarelinho nos laranjas, recentemente seqüenciado no Brasil.
3. A expressão dos genes humanos depende da presença ou ausência de cada gene no DNA de células diferenciadas.
Quais estão corretas?
a)Apenas 1.
b)Apenas 2.
c)Apenas 1 e 2.
d)Apenas 2 e 3.
e)1, 2, e 3.

4. (FEI-SP) “Na corrida para ver quem inventa a loucura mais delirante, escritores e cientistas estão perdendo de longe para os geneticistas, e o que eles criam não é ficção, mas a realidade. A mais recente idéia estonteante da ciência é modificar os genes do mosquito transmissor da malária para que possa fabricar um veneno de escorpião, chamado escorpina. A toxina do escorpião não torna o mosquito venenoso e impede o desenvolvimento do plasmódio”
O mosquito que se obtém desse experimento é um organismo:
a) transgênico.
b) plasmídico.
c) clonado.
d) fago.
e) transposon.
5. (VUNESP-SP) A engenharia genética dispõe, hoje de um conjunto de técnicas que, entre outras possibilidades, permite a realização de testes seguros para determinação da consanguidade. Quando o resultado de um desses testes é positivo, diz-se que as duas pessoas submetidas ao teste possuem a mesma “imoressão digital genética”. Isso significa que o DNA dessas pessoas possui:
a) a mesma sequência de bases nitrogenadas.
b) número idêntico de riboses.
c) número idêntico de fosfatos.
d) uma estrutura de dupls-hélice.
e) número idêntico de desorriboses.

6. (CEETEPS-SP) “Tracy é uma ovelha transgênica capaz de produzir uma proteína humana cuja deficiência causa problema hepático e pulmonar.”
Analise se as afirmativas abaixo, referentes á técnica utilizada para obtenção de Tracy.
I. Animal transgênico é aquele que recebe e incorpora genes de outra espécie.
II. As substâncias utilizadas para isolar o gene a ser transplantado são denominadas enzimas transgênicas
III. Para a ligação do DNA transplantado ao DNA hospedeiro a célula utiliza enzima ligase.
IV. As técnicas do DNA recombinante foi utilizada para obtenção da Tracy.
Estão corretas apenas as afirmativas:
a) II e III.
b) I, II e III.
c) I, II e IV.
d) I, III e IV.
e) II, III e IV.

7. (UFPE) A biotcnologia poderá representar uma nova revolução industrial no mundo, podendo trazer grandes contribuições á produção de alimentos, de medicamentos etc., favorecida por várias técnicas que cada vez nossas vidas. Sobre esse atualizado tema, pode-se dizer (há mais de umas alternativa correta).
a) Hormônios humanos, como o hormônio de crescimento, produzidos pelas bactérias, seres muito mais simples do que as células de mamíferos, podem ser utilizados pela espécie humana.
b) Esses hormônios podem ser produzidos em larga escala, mediante fermentação desses microrganismos geneticamente modificados em grandes reatores.
c) A tecnologia do DNA recombinante favorece o aparecimento dos chamados animais transgênicos, os quais conseguem expressar genes de uma outra espécie.

d) Apesar do grande avanço da engenharia genética, as substâncias produzidas pro microorganismos modificados não podem ser utilizadas pelo homem por produzirem reações imunológicas graves.
f) A técnica de cultura de tecidos vegetais tem sido empregada na produção de plantas mais sadias e resistentes a pragas; porém, essas plantas não conseguem crescer nem produzir produtos de boa qualidade para o consumo humano.

8. (FUVEST-SP) A introdução de uma cópia de um gene humano no genoma do pronúcleo masculino de zigoto originou uma ovelha transgênica. Se essa ovelha for cruzada com um macho não-transgênico, que porcentagem de descendentes portadores do gene humano espera-se obter?
a) Zero.
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
9. (PUCCAMP-SP) A engenharia gnética causou uma revolução na biotecnologia. Atualmente, diversos produtos biotcnológicos estão sendo comercializados por meios tradicionais.
Considere os quatros exemplos abaixo
I. Batata resistente a virose.
II. insulina humana para uso de diabéticos.
III. Milho resistente a insetos.
IV. Soja tolerante a herbicidas.
Desses produtos, derivam exclusivamente de engenharia genética somente:
a) I e II.
b) III e IV
c) I, II e III
d) I, III e IV
e) II, III e IV.

10. (UFSE) Durante milênios, os agricultores aperfeiçoaram a natureza cruzando diferentes especies e variedades vegetais para obter plantas com determinadas caracteristicas. Mesmo sem possuir conhecimento cientifico, eles já aplicavam técnicas de:
a) produção de transgênicos.
b) melhoramento genético.
c) engenharia genetica.
e) terapia gênica.

11. (UESC-BA) Cientistas que trabalham com biotcnologias aplicadas á agronomia alimentam esperanças de produzir plantas trangênicas, com a informação hereditaria que as habilite para fixar o nitrogenio atmosferico.
Essa conquista tecnologica significaria um importante ganho na biotecnologia aplicada á produtividade vegetal porque:
a) disponibilizaria á plantar um elemento essencial para a sintesse de aminoácidos.
b) aumentaria as reservas de carboidratos das plantas.
c) permitiria a planta utilizar os fertilizantes sem lhe causar prejuizos.
d) tornaria a planta menos sensível aos agrotoxicos.
e) deixaria a planta menos dependente de outros nutrientes.

12. (UFC, mod.) O mundo foi surpreendido com a informação de que cientistas escoceses haviam clonado uma ovelha adulta. Partindo de células de glêndulas mamárias de uma ovelha da raça Finn Dorset, a equipe do Dr. Lan Wilmut conseguiu gerar uma ovelha, á qual deram o nome de Dolly, genteticamente igual á ovelha doadora.
O feito dos pesquisadores escoceses só foi possível porque:
a) usaram células mamárias que, nos mamíferos, são células ainda não-diferenciadas.
b) fecundaram células mamárias com espermatozóides da mesma raça da ovelha.
c) a diferenciação de uma célula envolve uma irreversível modificação de seu material genético.
d) em qualquer célula todos os genes funcionam ininterruptamente durante toda a vida do organismo
e) sendo diplóides, as células mamárias têm todos os genes para formação de um novo organismo.





By:HeaVy

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